Risiko Sklerodermie mit Lungenhochdruck. Frühdiagnose wichtig – aber wie? (3.5.2012)

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Die Lungenbeteiligung (Lungenfibrose, Lungenhochdruck) ist heute die Haupttodesursache der systemischen Sklerodermie (SSc). Eine besonders schlechte Prognose hat das gemeinsame Auftreten von Lungenfibrose und Lungenhochdruck (3-Jahres-Überlebenszeit < 50%). Deshalb ist die Früherkennung des Lungenhochdrucks bei Sklerodermie entscheidend.

Häufig gemeinsam: zirkumskripte Sklerodermie und Lichen sclerosus (1.5.2012)

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Gleich zwei aktuelle Arbeiten beschäftigen sich mit dem gemeinsamen Auftreten von zirkumskripter Sklerodermie und dem Lichen sclerosus et atrophicus (LSA). Betroffen sind besonders Erwachsene mit einer zirkumskripten Sklerodermie vom Plaquetyp (Morphea).

Sklerodermie: Bei Lungenbeteiligung auch erhöhtes Risiko für Herzfibrose (30.4.2012)

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Die Lungenbeteiligung (Lungenfibrose, Lungenhochdruck – PAH) ist heute die häufigste Todesursache der systemischen Sklerodermie (SSc). Über die Herzbeteiligung, einer weiteren ernsthaften Komplikation der SSc ist relativ wenig bekannt. Wichtig ist nun die Erkenntnis, dass bei nachgewiesener Lungenfibrose, auch das Risiko für die Fibrose des Herzmuskels signifikant erhöht ist.

Herzversagen häufige Todesursache der Sklerodermie (13.2.2012)

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Weltkongress Sklerodermie in Madrid liefert neue Daten

Das Herzversagen ist eine häufige Todesursache der systemischen Sklerodermie. 20 bis 36% der Patienten sterben am Versagen des Herzmuskels. Über Warnsymptome klagen nur 25% der Betroffenen. Das MRI ist die wichtigste Untersuchung zur Frühdiagnose der Herzbeteiligung bei systemischer Sklerodermie.

Schwanger trotz Sklerodermie? Weltkongress in Madrid liefert neue Daten (4.2.2012)

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Immer wieder wird gefragt, ob man mit Systemischer Sklerodermie Kinder bekommen darf. Dahinter steckt die Sorge, ob die Schwangerschaft die Sklerodermie ungünstig beeinflusst. Auf dem 2. Weltkongress für Sklerodermie, der heute in Madrid zu Ende geht, nahm Frau Prof. Steen hierzu ausführlich Stellung.

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