Diagnose und Therapie der Sklerodermie

Früherkennung und Frühbehandlung der Sklerodermie sind entscheidend 

Video-Interview mit Priv. Doz. Dr. med. habil. Michael Buslau, Leitender Arzt des Europäischen Zentrums für Sklerodermie an der Reha Rheinfelden, April 2013

 

Sklerodermie-Abklärung in 48 Stunden

Rheinfelden bietet umfassende rasche Diagnose

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Ist die Systemische Sklerodermie eine Autoimmunkrankheit?

Die bisherige Forschung geht von der Prämisse aus, dass es sich bei der systemischen Sklerodermie um eine Autoimmunkrankheit handelt. Dem steht entgegen, dass in wissenschaftlich kontrollierten Untersuchungen bisher alle immunsuppressiven Medikamente bei der systemischen Sklerodermie mehr oder minder enttäuscht haben. Ein neuer Befund lenkt jetzt die Aufmerksamkeit auf Störungen in der Zellmembran von Fibroblasten, Endothelzellen und Pneumozyten, also von Zellen, die für die Krankheit Sklerodermie eine grosse Bedeutung haben. Hierbei spielt das Protein Caveolin-1 eine entscheidende Rolle. Sklerodermie-typische Krankheitserscheinungen wie Hautsklerose, Lungenfibrose und pulmonale arterielle Hypertonie, konnten im Tierversuch ohne Vermittlung des Immunsystems allein durch Ausschaltung von Caveolin-1 ausgelöst werden.

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Silikonimplantate und Sklerodermie - was ist bekannt?

Seit mehr als 50 Jahren werden Brustimplantate verwendet. In den USA kommen diese heute bei 1 von 100 Frauen über 15 Jahre zum Einsatz. Schon bald nach den ersten Brustersatzplastiken mit Silikon wurden  Berichte über eine mögliche Auslösung von Sklerodermie publiziert. Bis heute wird diese Frage heftig diskutiert. In einer Übersichtsarbeit zum Thema Silikon und Sklerodermie nehmen Lidar und Mitarb. vom The Chaim Chebar Medical Center/Israel hierzu ausführlich Stellung (Lupus 2012: 21,121-127).

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