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«Problem Sklerodermie
Eine Krankheit mit vielen Gesichtern»

 

Sklerodermie News 30.04.2014

Lässt sich die Lungenfibrose bei Sklerodermie schon im Sputum erkennen?  Caveolin-1 als Früherkennungsmarker

Caveolin 1 ist ein membranständiges Protein, das man besonders auf der Oberfläche von Fibroblasten, Endothelzellen, Pneumozyten und Fettzellen in hoher Konzentration findet. Caveolin-1  wird durch TGF beta, welches die Vermehrung von Bindegewebe fördert, gehemmt. Bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose ist die Expression von Caveolin-1 im Lungengewebe deutlich vermindert. Nun konnte erstmals nachgewiesen werden, dass Caveolin-1 auch bei Sklerodermiepatienten mit Lungenfibrose im Vergleich zu Sklerodermiepatienten ohne Lungenfibrose im Sputum signifikant vermindert ist. Dadurch ergäbe sich, sollten sich diese Befunde bestätigen, eine neue einfache Möglichkeit für die Aufdeckung einer Lungenfibrose bei Sklerodermie.

 

Literatur 

 

 

Therapie der systemischen Sklerodermie: Experten beginnen sich zu einigen

 

Sklerodermie News v. 24.05.2018

Wie soll man die systemische Sklerodermie behandeln? Womit soll man starten? Was soll als nächstes gegeben werden, wenn die erste Massnahme nicht ausreichend funktioniert hat? Endlich beginnen sich die Sklerodermieexperten/-expertinnen auch international auf ein Stufenprogramm zur medikamentösen Therapie der Sklerodermie zu einigen. 


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29781586

 

 

 

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